Klinisk forskningsorganisationer ved at flytte fokus til Nordindien

Gå videre og analysere indiske marked, hidtil Hyderabad betragtes som centrum for narkotika fremstilling og klinisk/kontrakt forskning med et flertal af enheder placeret i og omkring denne by i den sydlig-centrale del af landet. Men som nu virksomheder skiftende der fokusere på andre områder også og ønsker at udnytte bedre muligheder i andre dele af landet samt.

Nordlige Indien er en spirende marked, virksomheder står over for en række unikke forhindringer og ofte bliver forvirret før du indtaster denne lukrative region. Som nordlige Indien er mest eftertragtede marked afhandlinger dage, denne artikel udforsker omfang og gennemførlighed af farmaceutiske, CRO (klinisk/kontrakt forskning organisation) og bioteknologi marked, og svar på følgende centrale spørgsmål:

Hvem er de centrale aktører i det nordlige Indien CRO marked?

Forordninger miljø i det nordlige Indien?

Scenariet af super specialitet hospitaler og pulje af uddannede efterforskere?

Muligheder, der findes i det nordlige Indien udfører kliniske forsøg?

Hvordan kan virksomhederne deltage med Indien for samarbejde?

Bogstaveligt talt kontrakt eller klinisk forskning organisation (CRO) henviser til en person eller en organisation, der er ansat til at gennemføre kliniske forsøg og opgaver med sponsor. Indien har et marked på $300 til $500 millioner inden for klinisk forskning Organization(CRO). Hvor nordlige Indien udgør 10 procent af det og genererer omsætning på 40 millioner dollars ud af det.

Genetisk forskellige befolkning og folk, der ikke har været udsat for mange medikamenter, men har en række sygdomme fra tropiske til alvorlige sygdomme giver en grund stærk nok til at overveje Nordindien frontløber i løbet af klinisk forskning.

Tilføjelse til de forskellige patienter, nordlige Indien har højt kvalificerede og dygtige læger, Super speciale hospital, medicinsk forskning Centers for kliniske undersøgelser og erfarne CRO’S. OgsÃ¥, nordlige Indien tilbyder de mest omkostningseffektive kliniske forsøg, der ogsÃ¥ med den konkurrencedygtig infrastruktur tilgængelige for udførelse af kliniske forsøg.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *